RIKEN BRC 細胞介紹一

RIKEN BioResource Research Center (BRC) cells

Cell Engineering Division -CELL BANK-


RIKEN RCB1012 T3M-5 cell line

📌 T3M-5(RCB1012)細胞株

項目內容
細胞名稱T3M-5
RCB 編號RCB1012
註冊來源RIKEN BioResource Research Center (Cell Bank)
Cellosaurus 登錄CVCL_8064
物種Homo sapiens(人)
性別女性
年齡(採樣時)71 歲
族群Japanese
組織來源Thyroid(甲狀腺)
分類Cancer(腫瘤)
原發年份1978
形態學Epithelial-like(上皮樣)
生命週期Immortal(永生化)
G-CSF 產生是 — 產生 G-CSF(粒細胞集落刺激因子)

🧫 培養條件

條目條件
培養方式Adherent(貼壁)
培養基Ham’s F-10 + 10% FBS
抗生素
傳代方法0.25% Trypsin for harvest
分裂比率1:3 split
子培養頻率Once/week
換液頻率2×/week
培養溫度37 °C
CO₂ 濃度5%

❄️ 冷凍與品質控制

項目說明
冷凍培養液Medium + 10% DMSO
冷凍方法Slow freezing
Mycoplasma/AcholeplasmaNegative
Virus (HIV)Negative
IsozymeLD, NP(用於鑑定來源)

🧬 染色體與 STR

項目內容
染色體模式71–78(多倍體)
核型摘要71(2), 72(9), 73(4), 75(10), 76(5), 77(10)
STR Profile (Human)有鑑定且確認為人類細胞系

📚 文獻與研究用途

項目引用或應用
原始文獻Okabe T, Nomura H, Oshawa N. J Natl Cancer Inst. 1982;69:1235-1243 — 建立與描述細胞株特性
近期應用文獻e.g., Targeting FOCAD-TUT7 synthetic lethality (Mol Cancer Ther. 2024)
研究領域Thyroid carcinoma model, cytokine production studies, epithelial cancer research

📊 重點摘要(Executive Summary)

分類亮點
細胞類型甲狀腺鱗狀細胞癌(Thyroid squamous carcinoma)
功能性因子產生 G-CSF(Granulocyte-Colony Stimulating Factor)
生長模式貼壁、上皮樣細胞
原始細胞來源日本 71 歲女性,1978 年採樣
適合研究腫瘤生物學、腫瘤因子產生、鱗狀細胞癌信號通路

🧪 技術提示(Technical Notes)

  • G-CSF 表現:此特性使 T3M-5 可作為 細胞因子產生模型,尤其在 G-CSF 與炎症/造血交互作用研究中顯著。
  • 貼壁培養:傳代與換液需注意貼壁細胞的完整性與 trypsin 時間控制。
  • STR + 染色體鑑定:細胞株已進行基本鑑定,適合混合來源確認與質量控管。


RCB2102 HO-1-u-1 cell line

📌 基本資訊 — HO-1-u-1(RCB2102)

項目內容
細胞株名稱HO-1-u-1
RCB 編號RCB2102
Cellosaurus AccessionCVCL_2784
物種Homo sapiens(人)
組織來源Mouth floor(口底)
疾病名稱Squamous cell carcinoma(鱗狀細胞癌)
原始細胞 / 來源單位TKG0455(Tōhoku University)
Depositor / OriginatorObinata, Masuo / Miyauchi, T.
年代(Deposit 年)2005
生命週期Infinite / Immortalized
形態學Epithelial-like(上皮樣)
用途限制基礎研究無限制;商業/專利用途需聯絡 RIKEN BRC

🧫 培養條件與操作(Culture Protocol)

條目條件
培養方式Adherent(貼壁細胞)
培養基RPMI-1640 + 10% FBS
抗生素無(Antibiotics Free)
傳代酵素0.25% Trypsin
繼代比例1 : 8 split
子培養頻率2 次/週
培養溫度37 °C
CO₂ 濃度5%
冷凍保存Medium + 10% DMSO(Slow freezing)
MycoplasmaNegative
IsozymeLD, NP(人類鑑定)
STR(人類鑑定)OK

🧬 生物學背景與特性

HO-1-u-1 為人源口腔鱗狀細胞癌(squamous cell carcinoma)細胞株,其臨床代表性與生物學特徵使其成為口腔癌/頭頸鱗狀細胞癌 (HNSCC) 研究常用模型


🧪 常見研究應用方向

研究領域典型用途
頭頸鱗狀細胞癌機制腫瘤增殖、轉移與侵襲機制分析
細胞訊號與因子作用EGFR、P2 受體、IL-1、IL-6 訊號路徑研究
藥物敏感性與治療模擬Cetuximab-毒素聯合、放療抗性
腫瘤幹細胞與標記研究CD98hc、CD44v9 與 cancer stem cell markers
分子機制與基因調控GIMAP2、GIMAP family、miRNA 調控作用
↳ 此類研究論文至少超過 50 篇,由多個群體利用 HO-1-u-1 作為口腔癌模型細胞進行發表。

📊 技術與品質提示

  • 貼壁生長:細胞需貼壁;傳代時注意避免過度酶解導致離散化或細胞損傷。
  • 高分化表現:上皮樣細胞形態較適合進行黏附、侵襲與訊號路徑實驗。
  • STR / Isozyme 驗證:官方確認為人類細胞系、無菌(mycoplasma 等)污染顯示良好 QC。
  • MTA 要求:基礎研究通常無限制;若涉及商業用途或專利,請先與 RIKEN BRC 協商。

📌 文獻示例(部分代表性)

HO-1-u-1 經常出現在口腔/頭頸鱗狀細胞癌研究中,例如:

Cetuximab-Toxin Conjugate 與光敏劑聯用研究 in vitro — 口腔癌模型檢測治療效果。

這類題目涵蓋了 化療敏感性、放療抗性、生長因子與細胞因子反應 等多層面機制。


🧾 Executive Summary

主題核心亮點
細胞系名稱HO-1-u-1(RCB2102)
來源口底鱗狀細胞癌(人)
培養方式RPMI-1640 + 10% FBS、貼壁
應用口腔癌/HNSCC 信號與治療研究
質量STR 人類確認、無 mycoplasma
研究引用>50 篇相關發表


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