| FormuMax提供藥物遞送(drug delivery)之產品相關服務，其具有世界一流的專業技術，特別注重對脂質體(liposomes)技術與藥物遞送的技術研究。其公司位於加州，為了滿足製藥及生物科技產業中藥物遞送之需求，FormuMax提供各式各樣的藥物遞送方式，如傳統之liposomes、stealth (PEGylated) liposomes、slow release liposomes或增進藥物可溶性之microemulsion等，期望能成為藥物遞送的領導者。FormuMax暢銷產品包含Clophosome、Doxoves、其他drug loaded liposomes及cationic liposomes、fluorescent liposomes等。 |
🧪 核心業務與產品線
✅ 脂質體與奈米粒子產品
FormuMax提供多種 liposome 與 lipid nanoparticle 產品，包括：
- Mikosome™（模擬外泌體的脂質體）
- Lipid Nanoparticles（脂質奈米粒子）
- Clophosome® / Alenphosome™ 系列
- Doxoves®（脂質體載藥製劑，如脂質體注射型 doxorubicin）
- 載藥型、空白型、螢光標記型脂質體等
這些產品可支援科研用的藥物載體、細胞轉染或追蹤分析用途
🧬 FormuMax 產品目錄比較表（Liposome & LNP 系列）
| 品類 | 核心用途 | 典型產品 / 子分類 | 主要特性 / 典型應用 |
|---|---|---|---|
| Mikosome™ | Exosome-mimicking liposomes | – Plain Mikosome™ – Fluorescent (DiO, DiI, DiR, Rhodamine, etc.) | 模擬細胞外泌體，適合追蹤、細胞攝取研究；可做螢光標記分析。 |
| Lipid Nanoparticles (LNPs) | 核酸 / 其他藥物遞送載體 | – LNP 系列（多種粒徑 / 裝載策略） | 支援核酸、蛋白等遞送；適用 mRNA/siRNA 研究。 |
| Clophosome® — Clodronate Liposomes | 巨噬細胞耗減 / 免疫調控模型 | – Standard Clophosome® – High Potency Clophosome® – Alenphosome™ (Anionic) | 包封 clodronate，用於 in vivo 巨噬細胞清除或免疫研究。 |
| Doxoves® — Liposomal Doxorubicin HCl | 藥物遞送 / 腫瘤模型 | – STEALTH Liposomal Doxorubicin (4.0 mg/mL) – 2.0 mg/mL 版本 | 研究型脂質體 doxorubicin（類似 Doxil®），高穩定性與高封裝效率。 |
| Liposomes for Drug Loading | 藥物裝載基礎載體 | – Ammonium Gradient Liposomes – Liposomes for Hydrophobic Drugs | 適合主動載藥或疏水性化合物負載研究。 |
| Cationic Liposomes | 帶正電荷脂質體 | – 正電性 liposomes – Cationic Adjuvants | 用於 nucleic acid transfection 或免疫佐劑研究。 |
| Trans-Hi™ DNA Transfection Reagent | 細胞遞送試劑 | – Trans-Hi™ | 高效率、低細胞毒性，支援多種細胞系的 DNA 轉染。 |
| Fluorescent Liposomes | 追蹤 / 表徵用載體 | – 100 / 200 / 300 nm 螢光 liposomes – 多種螢光標記（NBD, Rhodamine, Texas Red 等） | 客製化粒徑與螢光訊號配置，用於 flow cytometry、細胞追蹤等。 |
| Pre-formed Liposomes | 即用型脂質體 | – Plain Liposomes (PEGylated / Non-PEGylated) – 多種組成（DSPC, POPC, HSPC, etc.） | 即用 research 型脂質體，可作為 drug-loading 前體或對照群。 |
| Drug Loaded Liposomes | 活性藥物封裝 | – Liposomal Irinotecan HCl – Liposomal Topotecan HCl | 直接提供已封裝活性藥物的脂質體形式進行 in vitro 或 in vivo 應用。 |
📌 技術與應用導向解讀
🧪 Mikosome™ 與 LNPs
- 模擬細胞外泌體結構，強調細胞內轉運與追蹤觀察；與傳統 liposome 不同的是更接近 天然 vesicle 行為。
💊 Clophosome® / Doxoves®
- Clophosome® 是載入 clodronate 的巨噬細胞耗減模型利器，在免疫調控研究中特別常見。
- Doxoves® 則是為腫瘤與藥效模型提供的脂質體抗癌藥版本，近似於商用 Doxil® 的物性表現。
🔬 功能性 / 研究型產品
- 正電性脂質體與 Trans-Hi™ 試劑主要強調 nucleic acid 驅動研究的效率提升。(轉染 Transfection)
- Fluorescent liposomes 跟 Pre-formed liposomes 為工具級產品，支援表徵與對照配置。
📊 Mikosome™ 產品目錄比較表（Exosome-Mimicking Liposomes）
| 品項名稱 | 標準包裝 | 標示用途 / 特性 | 典型研究用途 |
|---|---|---|---|
| Plain Mikosome™ | 2 mL | 模擬天然外泌體脂質體核心載體 | 遞送載體控制組 / 基礎研究 |
| Fluorescein Labelled Mikosome™ | 2 mL | 螢光標記（綠色）外泌體型脂質體 | 細胞攝取／活體追蹤分析 |
| Rhodamine Labelled Mikosome™ | 2 mL | 螢光標記（紅色）外泌體型脂質體 | 細胞動態與共軛分析 |
| Fluorescent (DiR) Labelled Mikosome™ | 2 mL | 近紅外標記外泌體型脂質體 | 活體成像 / 生物分布追蹤 |
| Fluorescent (DiO) Labelled Mikosome™ | 2 mL | 綠色脂質體標記 | 細胞膜融合／microscopy |
| Fluorescent (DiI) Labelled Mikosome™ | 2 mL | 紅色脂質體標記 | 細胞攝取與定位分析 |
| Fluorescent (DiD) Labelled Mikosome™ | 2 mL | 深紅標記脂質體 | 多通道成像實驗 |
✅ 產品定位與應用摘要
這一系列 Mikosome™（模擬外泌體脂質體） 的核心目的都是把脂質體的物理尺寸與脂質組成與天然外泌體極為接近，提供更高的細胞攝取效率、體內分布追蹤能力與研究可控性。
- Plain Mikosome™： 作為基礎 exosome-mimicking 脂質體載體，適合作為對照或載藥基礎形態使用。
- 多色螢光標記版本： 透過不同波段的標記，可在不同平台（如顯微成像、flow cytometry、近紅外體內成像）中進行細胞攝取、分布與動力學分析。
🧠 核心技術洞察
- 尺寸與物性： Mikosome™ 的粒徑大致在 ~100 nm 左右，這是許多天然外泌體與成功遞送脂質體的典型範圍，有利於細胞攝取與循環穩定性。
- 外泌體模擬背景： 研究指出，模仿天然外泌體的脂質組成可以提升細胞攝取效率與降低免疫刺激，提供比傳統 PC-Chol 脂質體更優的 in vitro 細胞內吸收表現。
📊 Lipid Nanoparticles (LNPs) — 產品 & 典型組成總覽表
| 分類/要素 | 內容 | 備註 / 典型用途 |
|---|---|---|
| 產品類型 | Lipid Nanoparticles (LNPs) | 核酸（mRNA/siRNA/DNA）遞送平台；可客製化製備服務 |
| 可用離子性脂質 | – D-Lin-MC3-DMA – ALC-0315 – cKK-E12 – SM-12 | 這些均為常見的 ionizable lipid（可質子化脂質），用於與核酸結合及促進內體逸出 |
| 典型脂質矩陣範例 | MC3 / Cholesterol / DSPC / PEG-DMG | 一種常見 LNP 基礎配方，用於 mRNA encapsulation |
| 粒徑規格 | 80–120 nm | 典型 hydrodynamic diameter（DLS 測） |
| mRNA 封裝效率 | 80 %–95 % | 以 Ribogreen 螢光法評估 |
| 製備技術 | Microfluidic LNP 製備 | 支援客製化 mRNA/siRNA LNP 製造服務 |
| 主要應用 | mRNA 疫苗遞送 / siRNA 基因沉默 / DNA 遞送 | 針對高效遞送與細胞內釋放 |
| 示例脂質功能 | Ionizable lipids（與核酸結合、內體逸出） DSPC（結構脂質） Cholesterol（穩定性） PEG-lipid（增加穩定性/分散性） | LNP 成功臨床應用核心組成，與 COVID-19 mRNA 疫苗技術一致 |