吸收光、螢光、冷光微孔盤式分析儀(ELISA reader)
一、什麼是吸收光
水溶液的吸收光是指光（電磁輻射）穿透溶液時，光子的能量被溶液中的溶質分子或原子所奪走並轉換的過程。
從物理與化學的角度來看，水溶液的吸收光包含以下幾個核心概念：
1. 微觀下的量子躍遷（為什麼會吸收光） 溶液中的每一個分子都由原子組成，其內部的電子排列在特定的「能階」上。當一束光照射水溶液時，如果光子所攜帶的能量，剛好等於電子從目前能階跳躍到另一個更高能階所需的能量差，電子就會將該光子「吸收」並躍遷至高能激發態。由於不同物質的分子結構與能階差距不同，因此每種物質只能吸收特定波長（特定能量）的光線。
2. 互補色原理（溶液的顏色是怎麼來的） 水溶液呈現給我們肉眼看到的顏色，其實是它「沒有吸收」而透射出來的光譜顏色。例如，如果水溶液吸收了白光中的藍、綠、黃等多數光線，只讓紅光穿透並進入我們的眼睛，這杯溶液看起來就是紅色的。每一種純物質都有其獨特的吸收波長，這就像指紋一樣，可以透過吸收光譜來鑑定溶液中的物質成分。
3. 比爾-朗伯定律與濃度定量（ELISA分析儀的核心原理） 當光穿過溶液時，我們通常會用**透光率（Transmittance, T）或吸收度（Absorbance, A，又稱光密度 Optical Density, OD）**來量化光被吸收的程度。透光率是透射光強度與入射光強度的比值，而吸收度則是透光率倒數的對數（A=−log10T）。
在特定波長下，溶液的吸收度與其中吸光物質的濃度之間，遵循著比爾-朗伯定律（Beer-Lambert law）： 公式為 A=ϵ⋅b⋅c。
- A 代表吸收度。
- ϵ 是該物質特有的莫耳消光係數（吸光能力）。
- b 是光穿過溶液的路徑長度（例如試管或微量盤的深度）。
- c 是溶液的濃度。 吸收度與溶液濃度成正比。您先前詢問的 ELISA 酵素免疫分析儀，正是利用這個原理：藉由測量樣本溶液對特定波長光源的吸收度，來精準反推計算出溶液中特定抗體或抗原的濃度。
4. 能量的最終去向（吸收的光跑去哪了） 被吸收的光子會被消滅，將能量轉移給電子。然而，處於高能態的電子並不穩定，在液體這種分子靠得很近的環境中，激發態的電子會很快地與周圍的其他分子發生碰撞。在這個過程中，電子會落回較低的能階，並將多餘的能量以「熱能」或內部振動的形式釋放出來。因此，水溶液吸收光能後，最終多數會轉化為微觀下的隨機動能，導致溶液溫度些微上升
二、AMR-100/AMR-100T Elisa Microplate Reader
CLUBIO 吸收光酵素免疫分析儀
📊 AMR-100 與 AMR-100T 規格比較表
| 規格參數 | AMR-100 | AMR-100T |
|---|---|---|
| 溫控功能 | 無 | 有 (室溫+4℃ ~ 50℃) |
| 溫度均勻度/準確度 | 無 | ±0.5℃ (@37℃) |
| 淨重 | 10 kg | 11 kg |
| 顯示螢幕 | 7英吋高解析度觸控螢幕 | 7英吋高解析度觸控螢幕 |
| 適用微量盤 | 96孔盤 | 96孔盤 |
| 光源 | 6V 10W 鹵鎢燈/石英鹵素燈 | 6V 10W 鹵鎢燈/石英鹵素燈 |
| 波長範圍 | 340 ~ 750 nm | 340 ~ 750 nm |
| 標配濾光片 | 405, 450, 492, 630 nm (最多裝載8片) | 405, 450, 492, 630 nm (最多裝載8片) |
| 吸光度範圍 | 0.000 ~ 4.000 Abs | 0.000 ~ 4.000 Abs |
| 解析度 | 0.001 Abs | 0.001 Abs |
| 測量速度 | 快速模式 6秒/96孔 <br>單波長 <15秒，雙波長 <28秒 | 快速模式 6秒/96孔<br>單波長 <15秒，雙波長 <28秒 |
| 資料儲存/傳輸 | 3個 USB 介面 (連接電腦、印表機、隨身碟) | 3個 USB 介面 (連接電腦、印表機、隨身碟) |
| 外觀尺寸 (W×D×H) | 295 × 440 × 225 mm | 295 × 440 × 225 mm |
- 軟體：可單機獨立使用，亦可連接電腦進行操作，測定結果可即時USB輸出。
- 圖形操作介面：直覺化設計，極易輕鬆上手。
- 8 個濾鏡空位：標配 4 片濾鏡，可依需求選配 340–750 nm 的其他波長濾鏡。
- 9 通道高精度光纖測量系統：自動精確定位至每孔中心，確保檢測結果的一致性。
- 參比光路通道系統：搭載參比光路，提升檢測數據的穩定性與準確性。
- 自我檢測功能：可對光路與機械運動進行自檢與診斷。
- 震盪功能：具備震盪模組，震盪時間與速度均可自由調整。
- 節能光源設計：光源壽命延長。
- Excel資料輸出介面：便於後續分析與存檔。
